Lista de verificación de cumplimiento y datos perdidos

En los estudios clínicos pragmáticos, en general se debe usar el principio de intención de tratamiento.
Defina cómo se manejarán los datos perdidos.
Aumente el tamaño muestral requerido debido a datos perdidos.
El diagrama de flujo CONSORT (Normas consolidadas para la publicación de estudios clínicos [Consolidated Standards of Reporting Trials; CONSORT]) que se usó en las tablas simuladas se debe usar para ilustrar el número de participantes que no cumplieron con el protocolo y la cantidad de datos perdidos en el (los) resultado(s) primario(s).