Declaración CONSORT una plantilla de diagrama del CONSORT
Declaración CONSORT una plantilla de diagrama del CONSORTÉste es un conjunto de recomendaciones que apuntan a mejorar los informes de los estudios clínicos controlados aleatorizados.
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La Declaración de HelsinkiLa Asociación Médica Mundial ha preparado un conjunto de recomendaciones a modo de guía para todos los médicos que intervienen en investigaciones biomédicas en las cuales participan seres humanos.
Cochrane Collaboration Methods Groups - Overview of systematic methodology reviews
of the design and conduct of randomized trials
and systematic reviews of healthcare
interventionsThis overview of reviews aims to support Practihc guidance for designing pragmatic randomized trials; to inform future revisions of the CONSORT guidelines for reporting randomized trials; to inform guidelines for conducting and reporting systematic reviews; and to inform decisions about priorities for Cochrane methodology reviews.
Las Consideraciones generales de la Conferencia Internacional de Unificación para los estudios clínicosDocumento que ofrece asesoramiento general para la realización de estudios clínicos.
Los Principios estadísticos de la Conferencia Internacional de Unificación para los estudios clínicosVínculo a un documento que ofrece asesoramiento estadístico general para los estudios clínicos.
Las normas de la Conferencia Internacional de Unificación para la buena práctica clínicaDocumento que ofrece asesoramiento general relevante para los estudios clínicos. La Buena Práctica Clínica (GCP) es una norma internacional de calidad ética y científica para el diseño, realización, registro e informe de estudios clínicos en los cuales participen seres humanos. El cumplimiento de esta norma constituye una garantía pública de que los derechos, la seguridad y el bienestar de los sujetos del estudio clínico están protegidos, que se respetan los principios que surgen de la Declaración de Helsinki, y que los datos del estudio clínico son creíbles.
Los Procedimientos operativos estándar para los investigadores clínicosDocumento que ofrece asesoramiento general para la realización de estudios clínicos.
Cuestiones éticas para los estudios clínicos en países en vías de desarrollo, con referencia especial a los estudios clínicos de vacunas preventivas contra el VIHDocumento que ofrece asesoramiento ético para la realización de estudios clínicos en los países en vías de desarrollo.
Normas para los estudios clínicos en SudáfricaDocumento que ofrece asesoramiento para la buena práctica en la realización de estudios clínicos con seres humanos en Sudáfrica.